主要介绍了Temu平台FDA账号申请及FEI码申请方法，包括FDA化妆品资质管控背景（如化妆品定义、FDA职责、注册证明要求、管控执行时间及豁免情况）、FDA冲刺训练营介绍（时间、价格、类目、目的、培训形式、资质奖励）与课程安排（含账号注册与FEI申请、企业和单品注册流程、实拍图和资质截图指南、加速上传速度方法等课程），以及FDA系统账号注册（含选择账户类型、填写信息、

主要介绍了TemuFashionAI人台模拍的使用说明，包括其功能（无需真人模特拍摄、支持多风格调节适配多站点宣传）、入口、操作流程（上传人台素材图、选择搭配风格、模特类型、背景等调节项后开始模拍，等待图片加载，编辑完成后可保存至素材列表）、常见问题解答，还提供了人台素材参考示例（涵盖人台类型、姿势造型、拍摄场景、机位技巧、角度、图像、光线打光、服饰褶皱

网页介绍了Temu无货源跨境电商规则。在Temu开展无货源跨境电商可行，可与供应商合作或借助第三方云仓降低成本、简化流程。卖家需合法经营，选好产品，稳固供应链，做好营销与客服。发货时要选好物流伙伴，采用灵活发货方式并优化库存管理，助力业务开展。一、Temu平台无货源跨境电商的可行性在Temu平台上，即使没有自有货源，卖家也有机会开展跨境电商业务。通过与供应商

网页聚焦Temu美国海外仓税务问题。使用美国海外仓存储商品会构成“物理关联”，引发销售税注册、申报等税务义务。企业合规需注册销售税号并定期申报，同时可借助税务软件或服务、关注法规更新、优化供应链结构来管理税务风险，保障跨境业务稳定发展。随着全球电子商务的快速扩张，越来越多的中国企业选择在美国设立或租用第三方海外仓库，以优化物流和提高市场响应速

网页介绍了Temu平台发货模式及产品发货操作要点。Temu平台主要发货模式有直邮、FBA、直邮+保税仓模式，各有特点。产品发货时要做好充分准备，利用平台工具，确认订单信息，挑选物流方案，注重包装、标注信息等，还要处理售后、监控物流、了解政策。在Temu平台上销售商品时，选择合适的发货模式是至关重要的一步。不同的发货模式不仅影响物流效率和成本控制，还直接关系到

网页介绍了Temu退货规则与流程。规则方面，一般签收7天内可无理由退货，特殊商品除外。流程上，需登录账号申请，选退货原因填信息，提交申请等审核，之后准备寄回商品，等待退款。此外，还提醒消费者注意退货时效、商品状态、费用、金额及保存凭证等事项。随着跨境电商的快速发展，越来越多的消费者选择在Temu平台进行购物。但在享受便捷购物体验的同时，退货问题也成为

介绍了Temu平台UKPlugTestReport资质上传指引，包括实物图（需真实环境拍摄，清晰展示产品及插头标签信息，根据不同资质文件实物图有不同标识要求且与SKU售卖商品一致）和资质文件（需为完整检测报告或型式认证证书，证明产品通过相关法规检测项目，检测标准依产品适用情况而定，提交检测报告有两种形式及相关注意事项，同时给出了各类示例）。一、实物图注意事项1.需在真实

TemuTemu平台RopeTestReport资质上传指引，包括实物图（需真实环境拍摄，清晰显示产品标签信息且与SKU售卖商品完全一致）和检测报告（需完整且证明产品通过相关法规检测项目，包含多种必含信息，且抗拉强度需达到或超过产品属性或宣传中的数值，同时给出了实物图和检测报告示例）。一、实物图注意事项1.需在真实环境中拍摄清晰的产品照片;2.需拍摄清晰的产品标签信息，包括但不

Temu平台CE-MD资质上传指引，制造商等相关方须确保产品满足欧盟Machinery(MD)Directive2006/42/EC指令要求才能销售，包括实物图（需真实环境拍摄，商品与标签信息同图清晰可读，包含产品、生产商等信息且与SKU商品一致）和资质文件（需包含证书和检测报告，证书表明产品合规，检测报告证明产品通过对应协调标准检测，两者编号需一致，同时给出了欧盟机械指令协调标准链接及证书、检

主要介绍了Temu平台CE-REDElectri资质上传指引，无线电设备相关产品销售需满足要求，包括实物图（真实环境拍摄，商品与标签信息同图清晰可读，含产品、生产商等信息且与sku图一致）和资质文件（需含证书和检测报告，证书表明产品合规，检测报告证明产品通过对应协调标准检测，证书中检测标准对应报告编号需与上传报告一致，同时给出了证书和检测报告示例）。无线电设备，是

Temu平台加拿大CCPSA资质上传指引，包括商品实拍图（需真实环境拍摄，商品与标签信息同图清晰可读，包含制造商和商品信息，特定商品如烧烤刷、打火机有额外要求）和资质文件（需提交真实有效检测报告，包含多种内容，物理和化学测试类商品有不同一致性要求，打火机还需合规证书，同时给出了常见检测标准示例及参考链接）。CCPSA是加拿大消费品安全法规(CanadaConsumerProductSafety

主要介绍了Temu平台EPA-Pesticide资质上传指引，包括售卖相关功能产品需上传实拍图（注意在真实环境拍摄、商品标签信息与售卖商品同图且清晰可读、包含多种具体信息且与注册证明一致，若豁免产品需体现豁免条件）和注册证明文件（制造商和产品需在EPA注册，还需符合各州要求并提交州注册证明，同时给出了各类注册信息的官网查询链接及示例）。EPA-Pesticide资质是针对所有宣称具

介绍了美国FDA认证的3种方法（FDA注册、FDA检测、FDA批准）及其适用产品和企业类型，以及中美贸易中不同产品出口美国的途径，包括美国本土线下店铺贸易订单、跨境平台电商卖家、独立站自营品牌等，还提及了保健品、化妆品、医疗器械等产品在FDA认证中的相关特殊情况。美国FDA认证是一种统称的叫法——FoodandDrugAdministrationCertification。它主要包含FDA注册、FDA检测、FDA批准三种方式

介绍了美国能效认证合规相关内容，包括背景（基于美国对能源效率和环保重视，有相关法规，部分州还有单独要求）、政策（商家需遵守法规确保产品合规，否则平台有权处理）、合规指南（能效标准适用范围广泛且不断更新，能效检测有测试、报告提交、数据库管理流程，能效标签有涵盖产品范围、格式、位置等要求，还有网站提供标签义务和有效期规定，同时给出了相关法规和

介绍了欧盟食品接触材料规则，包括背景（欧盟法规目的是确保材料安全、保护消费者利益和市场运作）、政策（商家需遵守相关法规，否则平台有权采取处理措施）、合规指南（适用范围及对应标准，如多种材料需满足各自法规要求，还涉及标签和信息要求，不同国家如法国、德国有额外的特殊法规要求，商家需仔细阅读遵守确保产品合规）。一、背景欧盟法规(EC)No.1935/2004是关于

介绍了CE公告机构识别号相关内容，包括公告机构是被授权的独立第三方机构，负责对特殊产品进行合规评估认证，其有欧盟委员会颁发的4位数字编码识别号，与证明产品符合欧盟基本要求的CE标志不同，部分产品如第III类个人防护装备、部分I类和II类医疗器械设备的CE标志后须附公告机构识别号，并给出了具体要求和常见案例示例。很多商家收到如下图所示的消息后感到困惑：“无CE

Temu平台FDA-cosmetic资质上传指南，包括实拍图要求（真实性、一致性、准确性，数量和色号与sku预览图一致等）、资质证明上传要求（中大型企业、小型企业及个人卖家的不同上传文件类型及各页面获取路径和要求）、资质证明与实拍图一致性要求，还列举了常见驳回原因（如资质文件问题、实物图与sku图不一致、实物图与入库质检图成分信息不一致、资质文件成分与售卖商品成分不

主要介绍了Temu上传图片注意事项，包括背景目的（为降低投诉等规范图片制作要求）、注意事项（按严重程度列举如参照物、货版一致性、尺寸图、温馨提示、商详问题、虚假宣传、知识产权、随机发货等方面的问题类型）、问题及改善措施（针对不同问题点类型如参照物缺失、货版不一致、尺寸图缺失等给出结论、改善方案及改善后图片示例）和质检标准（涵盖外包装、内包装及

主要介绍了Temu上传以及修改商品资质的方法，包括查询新创建商品所需提交资质（经进入卖家中心、填写商品信息、查看新商品、查询所需资质、上传资质等步骤，上传资质时需按要求提交商品实拍图和资质文件）和已有商品资质被驳回后查询及修改（可通过合规中心消息盒子或卖家中心进入合规中心查询资质状态，若上传失败需按提示修改商品实拍图和资质文件后重新提交）的流

主要介绍了Temu电器类资质要求中实拍图相关内容，包括确保实拍图合规的步骤（保证标签信息完整、展示清晰并正确提交照片），以及需注意的问题和实务案例，问题类型涵盖缺少必要文字信息、标签不合规、非真实拍摄、与实际售卖商品不一致等，通过具体示例展示了各类问题情况，旨在帮助商家提高电器类商品资质的合规性，同时提醒商家如有疑问可咨询专业检测机构或法律顾